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A toxina botulínica do lote 025155 do medicamento Dysport teve a sua apreensão determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida preventiva foi oficializada nesta segunda-feira (19) por meio de publicação no Diário Oficial da União.

Conforme esclarecimentos divulgados pela autarquia, a própria empresa detentora do registro no país, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., foi responsável por notar a circulação de unidades irregulares que imitavam a fórmula original.

As investigações apontam que o material falso apresenta falhas evidentes. Entre os problemas estão prazos de validade alterados, diferenças no formato do frasco e divergências no código de barras, que remete ao lote W26232.

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A embalagem secundária também exibia dados incorretos no rótulo. Diante do risco sanitário, a comercialização, a distribuição e a aplicação desses itens estão expressamente proibidas em todo o território nacional.

FONTE/CRÉDITOS: Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil